安诗曼除湿机厂家

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泰都江西地下室抽湿机、机房除湿机
栏目:行业新闻 时间:2023-03-26 09:49:01

  随着工业技术的迅速发展,除湿技术得到广泛的应用,主要应用于一些工业生产的重要环节中,对空气地行干燥处理。制药工业:软胶囊干燥,胶体、粉类制造,涂装、装瓶等工序以及药品的存储与包装;电子工业:广泛应用一锂电池干燥,光纤、PCB板、半导体、变压器制造等其它电子电器领域;食品加工业:应用于蔬菜脱水,酿酒、巧克力、口香糖制造以及面粉加工等工艺;科研:应用于物理、化学分析室、仿真环境室,文物保管室等其它恒温恒湿环境的维持;涂装工业:已大量应用于船厂及化工厂大型设备的喷砂涂装工艺;干燥仓储:应用于钢才、种子、纸品、橡胶、木材、家具、精密电子机械备件等储多防潮仓储;

  ?为什么制药行业要用除湿机?工业产品中光学镜头,磁记录材料(包括光盘),影面胶片,电子信息媒体,电子原器件,仪器,仪表,粉末材料,纸张,木材,丝绸,皮革烟草,食品,茶叶,药品,粮食等都是需要控制湿度的物品。其中,国家对药品生产车间的湿度有明确规定:如:根据国家要求,制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证。药品生产质量管理规范第十七条洁(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求,制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置,温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。制药生产企业审查评定标准中:25.7?生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品,是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条:对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.由此可见,制药行业的温湿度需要严格的控制,而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

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  随着工业技术的迅速发展,除湿技术得到广泛的应用,主要应用于一些工业生产的重要环节中,对空气地行干燥处理。制药工业:软胶囊干燥,胶体、粉类制造,涂装、装瓶等工序以及药品的存储与包装;电子工业:广泛应用一锂电池干燥,光纤、PCB板、半导体、变压器制造等其它电子电器领域;食品加工业:应用于蔬菜脱水,酿酒、巧克力、口香糖制造以及面粉加工等工艺;科研:应用于物理、化学分析室、仿真环境室,文物保管室等其它恒温恒湿环境的维持;涂装工业:已大量应用于船厂及化工厂大型设备的喷砂涂装工艺;干燥仓储:应用于钢才、种子、纸品、橡胶、木材、家具、精密电子机械备件等储多防潮仓储;

  ?为什么制药行业要用除湿机?工业产品中光学镜头,磁记录材料(包括光盘),影面胶片,电子信息媒体,电子原器件,仪器,仪表,粉末材料,纸张,木材,丝绸,皮革烟草,食品,茶叶,药品,粮食等都是需要控制湿度的物品。其中,国家对药品生产车间的湿度有明确规定:如:根据国家要求,制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证。药品生产质量管理规范第十七条洁(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求,制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置,温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。制药生产企业审查评定标准中:25.7?生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品,是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条:对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.由此可见,制药行业的温湿度需要严格的控制,而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

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  随着工业技术的迅速发展,除湿技术得到广泛的应用,主要应用于一些工业生产的重要环节中,对空气地行干燥处理。制药工业:软胶囊干燥,胶体、粉类制造,涂装、装瓶等工序以及药品的存储与包装;电子工业:广泛应用一锂电池干燥,光纤、PCB板、半导体、变压器制造等其它电子电器领域;食品加工业:应用于蔬菜脱水,酿酒、巧克力、口香糖制造以及面粉加工等工艺;科研:应用于物理、化学分析室、仿真环境室,文物保管室等其它恒温恒湿环境的维持;涂装工业:已大量应用于船厂及化工厂大型设备的喷砂涂装工艺;干燥仓储:应用于钢才、种子、纸品、橡胶、木材、家具、精密电子机械备件等储多防潮仓储;

  ?为什么制药行业要用除湿机?工业产品中光学镜头,磁记录材料(包括光盘),影面胶片,电子信息媒体,电子原器件,仪器,仪表,粉末材料,纸张,木材,丝绸,皮革烟草,食品,茶叶,药品,粮食等都是需要控制湿度的物品。其中,国家对药品生产车间的湿度有明确规定:如:根据国家要求,制药厂必须通过《药品生产质量管理规范》(GMP)认证。药品生产质量管理规范第十七条洁(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时,温度应控制在18~26℃,相对湿度控制在45~65%。若达到这一要求,制药厂生产车间必须设置空气调节净化装置,温度、湿度的控制通过相应的加热、制冷和加/除湿装置实现。以达到GMP的要求。药品应按规定的储存要求专库、分类存放。储存中药品按温、湿度要求储存于相应的库中。制药生产企业审查评定标准中:25.7?生产环境没有空气净化要求的体外诊断试剂产品,是否对生产车间的温湿度进行控制。生产实施细则中有一条:对空气有干燥要求的操作间内应配置空气干燥设备,保证物料不会受潮变质.定期对除湿设备进行维护,监测室内空气湿度.由此可见,制药行业的温湿度需要严格的控制,而除湿机是控制湿度的一种理想设备。

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  湿

  240升/天

  控制方式

  全湿度显示,微电脑自动控制除湿,自动化霜.

  适用范围

  250㎡~420㎡

  层高计算

  2.8米

  

  三分钟延时保护

  电?

  380V~50HZ

  排水方式

  软管排水

  最大输入电流

  12.0A

  湿度传感器

  日本神荣湿度探头

  额定输入功率

  4.9KW

  移动方式

  地脚采用万向轮,移动方便

  除霜方式

  自动

  部分客户

  南京丰盛大族科技股份有限公司;常州泰盈环达通房地产;江苏沂宝石英有限公司;南方航空(深圳);广西合普县公馆粮食馆;深圳市东升真空镀膜有限公司;联正电子(深圳)有限公司;等等

  循环风量

  2800立方米/小时

  排水方式

  外接水管

  使用环境温度

  5-38℃

  机保护

  三分钟延时

  体?

  470×770×1630mm

  净?

  160kg

  除湿量是在标准环境条件下测定的,如上CFZ/10S除湿量标240升/天,就是指在30℃/RH80%的环境下24小时测定的出水容积。

  除湿机除湿原理本产品属冷冻式除湿机,整机由压缩机、热交换器、风扇、机壳及控制器组成,其工作原理是:由风扇将潮湿空气抽入机内,经过制冷系统(压缩机,蒸发器,冷疑器)相互作用下疑结成霜,系统自动升温化霜成水流入盛水箱,?产生出干燥空气排出,?如此循环使室内湿度降低,潮湿空间逐步达到干爽的效果。

  产品特点概念:机组主要部件均由国际知名品牌配件组成,配置了高低压保护,防冻结保护,电流过载保护等重要保护装置,并设有多项运行和故障显示功能,运行安全稳定。热交换器经进口加工设备精心制造,换热效率高,结构紧凑,因而运行震动小,噪音低,除湿量大,故障率低,使用寿命长。

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