生物制药是指运用现代生物化学等学科知识和生物技术等工程手段，从生物体中提取制造用于预防治疗和诊断的生物制品的技术方法。生物制药工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净别和无菌的要求高，温湿度要求也特别的严格。使用除湿机降低室内空气湿度，对洁净室来说，室内的湿度是根据产品生产工艺确定的，稳定的湿度是不能随意改变的，如果湿度增高就须使用工业除湿机。

　　随着净化技术发展，各类工业产品加工生产过程趋向精密化、微型化，特别是微电子技术、生物技术、药品生产技术、精密机械加工技术、精细化工生产技术、食品加工技术等的高速发展，净化厂房在这些行业得到日益广泛的使用。

　　生物医药工厂不仅设备费用高、生产工艺复杂、洁净级别和无菌的要求高，而且对生产人员的素质有严格的要求。

　　在生产过程中会出现潜在的生物危害，主要有感染危险，死菌体或死细胞及成分或代谢对人体和其他生物致毒性、致敏性和其他生物学反应，产品的致毒性、致敏性和其他生物学反应，环境效应。

　　洁净区：需要对环境中尘粒及微生物污染进行控制的房间(区域)，其建筑结构、装备及其使用均具有防止该区域内污染物的引入、产生和滞留的功能。

　　气锁间：设置于两个或数个房间之间(如不同洁净度级别的房间之间)的具有两扇或多扇门的隔离空间。设置气锁间的目的是在人员或物料出入其间时，对气流进行控制。气锁间有人员气锁间和物料气锁间之分。

　　生物制药净化车间的基本特征：必须以尘粒和微生物为环境控制对象。

　　气流组织一般100级采用垂直层流、水平层流，级和级采用乱流(一般为顶部送风，墙下部设回风口)

　　洁净室的温度：在无特殊要求下，在18~26度，相对湿度控制在45%~65%。

　　不同洁净级别的洁净室之间结合部应设防尘设施，如气闸、传递窗等

　　生物制药净化车间污染控制：污染源控制，散播过程控制，交叉污染控制。