作者：恒温恒湿实验室发布于：2019-07-1010:26:57点击量：389

　　测试配置文件之间：

　　试验工厂正在开展一个项目之前正式批准，并进入实际建设：前期制作作坊。在化工，医药，机械设备公司常用

　　小批量的生产和新产品开发后的测试植物。

　　测试之间的作用和重要性：

　　主要是法律上试验工厂规模化的反应后的反应中，如果被同时获得的产物的反应器操作参数的产率，和在正常操作。

　　试点工厂正式批准在建项目和进入前期制作实际施工前。这可以要求查看一些工业中存在放大

　　题。有助于提高实际的工业试运行期间的效率，缩短调试周期，降低成本。

　　试点被称为中间试验是科技成果的必要组成部分，恒温恒湿实验室以产生动力，成功或失败取决于产业化测试的成功或失败的结局。科技成果

　　试验结束后，电力行业到超过80％;没有通过试用会，只有30％的功率为行业。

　　中试工厂之间环境要求：

　　处理单元的操作可以具有低的温度（0?120中的。C），高温（150-250。C），

　　高压（OM2.为5MPa），负（O?-0.为1MPa）的工艺条件;

　　包精烘具有清洁度要求的药物。

　　不同的产品对环境中测试的测试要求各不相同，请参照当前的进程和要求为准。

　　供试品溶液之间的恒标自动化：

　　恒标自动化是一家专业从事室内环境的集成系统为数不多的服务商之一，提供恒温恒湿实验室车间，洁净车间，车间真空，实验室条件下，模具

　　建议环境实验室等环境的解决方案。它可以提出要求精确用户的任何环境下的合理解决方案。环境和试验工厂之间的以下布局提供

　　以下建议：

　　测试布局之间分配

　　功能区域，如亚正常生产区，公用工程领域，辅助区域，洁净区和其它操作合理划分，支撑可控制的实验室恒标自动化：

　　T设置成靠近类似的工艺条件，存在大的差异的分离的布置中，单独的气室装置;

　　精烘区域GMP标准封装，独立的流动流;

　　生产工艺应不同的测试步骤之间提供，

　　布局的特殊工艺后的形式

　　反应温度下的反应通常的后位置分离分开设置，设置在壁;和在分开的位置的高压加氢函数Q设置在所述植物的一个端部，提供证明

　　墙和防爆通风面。

　　空间（2）的合适的设备布局，易于安装和维护

　　配套最全，以满足有关现有的火灾和爆炸，消防，环保，职业健康和卫生等方面的规范和规定;

　　如果必要的话（4）使用自然通风和照明设备的，以促进气流，风排气设施的安装，

　　在其中的环境要求之间的示例药物试验的试验工厂：

　　在生产流程图之间的制药厂试验：

　　洁净室的温度，湿度（GMP要求），温度为18?26℃，45?65％的相对湿度。

　　周围空间的洁净室保持一定的压力，并且生产过程应决定维持正压力或负压力差，

　　洁净室和不同级别的不小于5Pa的更少的非清洁区域的清洁区域之间的压力差，洁净区和外部压力是小于10Pa的。

　　仅在试验工厂洁净室（区）新产品的安排，不得用于其他目的。

　　恒标自动化提供了温度和湿度的试验工厂，环境清洁，真空和其他的解决方案，对以上内容有任何疑问，请与我们联系！

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